logo
Болезнь Шейермана-Мау (кифоз Шейермана)

Введение

Болезнь Шейермана - Мау (дорзальный юношеский кифоз, кифоз учеников подмастерья) - прогрессирующая деформирующая дорсопатия, возникающая в период роста организма. Впервые описание этого заболевания было дано датским хирургом XIX-XX вв, Хольгером В. Шейерманом.

В мире у 8-10 %Полисмед.[Электронный ресурс].- Режим доступа: http://www.polismed.com/articles-kifoz-sutulost-prichiny-simptomy-diagnostika-stepen.html(дата обращения 26.10.15) населения имеется кифоз в той или иной степени выраженности. Встречается он у людей всех возрастов, но наиболее подвержены развитию кифоза дети и подростки, а значит и студенты младших курсов. Этот факт, несомненно, указывает на актуальность данной болезни, особенно среди студентов.

Статистика относительно частоты болезни Шейермана в России разноречива. Тем не менее, даже при такой статистике, на такой 5 миллионный город как, например, Санкт-Петербург, количество пациентов может достигать 250000Персональный сайт вертеброневролога Д.Я.Явида[Электронный ресурс] -Режим доступа:http://www.yavidspb.ru/specialized/sheyerman-mau/(дата обращения 26.10.15) человек. Кифосколиоз входит в понятие болезней костно-мышечной системы и соединительных тканей, которых,по данным Федеральной службы государственной статистики по Республике Татарстан, по состоянию на 1 января 2015 года насчитывается около 11,1%Сайт Федеральной службы государственной статистики по Республике Татарстан .( Офицальная статистика. Социальная сфера) http://tatstat.gks.ru/wps/wcm/connect/rosstat_ts/tatstat/resources/f0f9978043e88c6f90aedbd92111eac8/i030040r.pdf(дата обращения 16.11.15).

При этом заболевании патологический кифотический изгиб в грудном отделе позвоночника может достигать 45- 75 градусов. Деформация позвоночника обусловлена формированием клиновидной формы у 3 или более грудных позвонков. При этом позвонки на боковых снимках имеют треугольную форму.

В настоящее время данную патологию относят к дисплазиям с преимущественным поражением позвоночника.

Как правило, возникает в подростковом возрасте в 10 - 16 лет на фоне врожденной неполноценности хондрогенеза, эндокринно-обменной перестройки организма под воздействием микротравматиации, когда происходит рост костей и тканей.

Заболевание широко распространенно в популяции. Возникает в 5% случаев в одинаковой степени у студентов обоих полов. Местом первичного поражения являются зоны роста хряща в замыкательных пластинках тел позвонков.